臨試協アドバンスセミナー/臨試協オープンセミナー
- 被験者の安全性確保を考える -
| 主 催 : | 臨床試験受託事業協会(臨試協) |
|---|---|
| 日 時 : | 2017年3月3日(金) 10:00~17:40 |
| 対 象 : | 【午前の部 10:00~】加盟機関会員 【午後の部 12:50~】 加盟機関会員および臨床試験業務従事の方 |
| 場所 : | 北里大学白金キャンパス |
| 定員 : | 100 名 |
| 参加費: | 7,000 円 |
| 参加申込書： |
プログラム
≪午前の部 臨試協アドバンスセミナー≫
| 9:30~ | 受付開始 |
|---|---|
| 10:00~10:10 | 開会の辞 |
| 10:10~10:25 | 臨試協で実施した有害事象調査の結果報告 関根 實氏【臨床試験受託事業協会 監事】 |
| 10:35~11:05 | 健康成人を対象とした試験における安全性確保 熊谷 雄治先生 【北里大学病院 臨床試験センター】 |
| 11:05~11:50 | グループディスカッション |
≪午後の部 臨試協オープンセミナー≫
| 12:30~ | 受付開始 |
|---|---|
| 12:50~13:00 | 開会の辞 |
| 13:00~14:10 | 臨床試験/研究の被験者の安全性確保 熊谷 雄治先生 【北里大学病院 臨床試験センター】 |
| 14:10~15:10 | 安全性確保のため、IRB/IEC で議論すべきポイント 栗原 千絵子氏【国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 放射線医学総合研究所 信頼性保証・監査室 主幹研究員】 |
| 15:10~15:30 | 休憩 |
| 15:30~16:30 | 企業主導臨床研究のあり方 青柳 充顕氏 【日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 臨床評価部会 副部会長】 |
| 16:30~17:30 | 医師主導臨床研究における被験者の安全性確保 大澤 厚先生【東京大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 中央管理ユニット 特任研究員】 |
| 17:30~17:40 | 閉会の辞 |
※テーマや講演者等が事情により変更になる場合もございます。ご了承ください。
※臨試協オープンセミナー(午後の部)は、日本臨床薬理学会認定 CRC 制度の「学会の認める研修会・講習会」に該当し、認定CRC更新や受験の際は5点の単位付与がされます。
研修終了時に受講票を発行いたします。
≪お申込み方法≫
・申込書内のメールアドレス宛に、お申込みください。(申込受付2月7日〜3月3日)
・当日のお申込は会場受付にて承ります。
・参加費は当日受付にてお支払いください。
≪問合せ窓口≫
臨床試験受託事業協会事務局
〒102-0074 東京都千代田区九段南3-8-8 第2稲穂ビル5Fエルビーエス内
TEL:03-3512-2575 FAX:03-3512-2576
≪参加申込書≫
参加申込書(wordファイル・14KB)