臨試協アドバンスセミナー/臨試協オープンセミナー

HOME > お知らせ > 臨試協アドバンスセミナー/臨試協オープンセミナー

3/3のセミナーは大盛況のうちに終了いたしました。
ご参加いただきました皆様、ご協力いただきました皆様、ありがとうございました。

 

臨試協アドバンスセミナー/臨試協オープンセミナー
- 被験者の安全性確保を考える -

 

主 催 :

臨床試験受託事業協会(臨試協)

日 時 :

2017年3月3日(金) 10:00~17:40

対 象 :

【午前の部 10:00~】加盟機関会員

【午後の部 12:50~】 加盟機関会員および臨床試験業務従事の方

場所 :

北里大学白金キャンパス

https://www.kitasato-u.ac.jp/jp/campus-guide/sirokane.html

定員 :

100 名

参加費:

7,000 円

参加申込書:

参加申込書(wordファイル・14KB)

プログラム

 

≪午前の部 臨試協アドバンスセミナー≫

9:30~

受付開始

10:00~10:10

開会の辞

10:10~10:25

臨試協で実施した有害事象調査の結果報告

関根 實氏【臨床試験受託事業協会 監事】

10:35~11:05

健康成人を対象とした試験における安全性確保

熊谷 雄治先生 【北里大学病院 臨床試験センター】

11:05~11:50

グループディスカッション

 

≪午後の部 臨試協オープンセミナー≫

12:30~

受付開始

12:50~13:00

開会の辞

13:00~14:10

臨床試験/研究の被験者の安全性確保

熊谷 雄治先生 【北里大学病院 臨床試験センター】

14:10~15:10

安全性確保のため、IRB/IEC で議論すべきポイント

栗原 千絵子氏【国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 放射線医学総合研究所 信頼性保証・監査室 主幹研究員】

15:10~15:30

休憩

15:30~16:30

企業主導臨床研究のあり方

青柳 充顕氏 【日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 臨床評価部会 副部会長】

16:30~17:30

医師主導臨床研究における被験者の安全性確保

大澤 厚先生【東京大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 中央管理ユニット 特任研究員】

17:30~17:40

閉会の辞

※テーマや講演者等が事情により変更になる場合もございます。ご了承ください。
※臨試協オープンセミナー(午後の部)は、日本臨床薬理学会認定 CRC 制度の「学会の認める研修会・講習会」に該当し、認定CRC更新や受験の際は5点の単位付与がされます。
研修終了時に受講票を発行いたします。
 
≪お申込み方法≫
・申込書内のメールアドレス宛に、お申込みください。(申込受付2月7日〜3月3日)
・当日のお申込は会場受付にて承ります。
・参加費は当日受付にてお支払いください。
 
≪問合せ窓口≫
臨床試験受託事業協会事務局
〒102-0074 東京都千代田区九段南3-8-8 第2稲穂ビル5Fエルビーエス内
TEL:03-3512-2575 FAX:03-3512-2576
 
≪参加申込書≫
参加申込書(wordファイル・14KB)